Verschiedenste Methoden und Verfahren wie Lokalisierungs-Mikroskopie (LM) wie (PALM, STORM, dSTORM, GSDIM), STED, sind entwickelt worden, um die Auflösung von mit Mikroskop aufgenommenen Bildern fluoreszierender Proben zu verbessern. Im Gegensatz zu LM und STED benötigt die hochauflösende Strukturierte Beleuchtungsmikroskopie (SIM) keine speziellen Farbstoff-Moleküle. Viele Mikroskop Hersteller bieten hochwertige spezialisierte SIM-Mikroskope an (GE, Nikon, Zeiss), die allesamt hervorragende Ergebnisse liefern, aber sehr teuer, groß und nicht an den unterschiedlichsten Mikroskoptypen nutzbar sind. Das Ziel in diesem Projekt ist es, ein kompaktes, preiswertes – an verschiedene Mikroskope anbaubares – DMD-basiertes SIM Modul mit in Open-Source Software intergrierter Auswerte- und Steuerungssoftware zu entwerfen, aufzubauen und zu testen. Hierbei betrachten wir die Kamera als zum System gehörig, so dass beides auch entsprechend wirkungsvoll aufeinander abgestimmt werden kann.

Das Projekt wird gefördert durch VDIB-ZIM-NKF unter der Nummer ZF4006820DF9.